Kesatuan Eropah -
Romania -
EMA (European Medicines Agency)
trisenox
teva b.v. - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - trisenox este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți cu:nou diagnosticate low-la-risc intermediar leucemie acută promielocitară (lap) (celule albe din sânge, ≤ 10 x 103/µl) în combinație cu all‑trans acid retinoic (atra)a recidivat/refractar leucemie acută promielocitară (lap) (tratamentul anterior trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie), caracterizată prin prezența t(15;17) translocație și/sau prezența de pro-myelocytic leucemie/retinoic acid-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a fost examinată.
Romania -
Romania -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
acc junior 100 mg
salutas pharma gmbh - germania - acetylcysteinum - pulb. pt. sol. orala - 100mg - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice
Romania -
Romania -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
acc 200 mg
salutas pharma gmbh - germania - acetylcysteinum - caps. - 200mg - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice
Romania -
Romania -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
acc 200 pulbere pentru solutie orala
salutas pharma gmbh - germania - acetylcysteinum - pulb. pt. sol. orala - 200mg - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice
Romania -
Romania -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
acc junior 20 mg/ml
salutas pharma gmbh - germania - acetylcysteinum - gran. pt. sol. orala - 20mg/ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice
Kesatuan Eropah -
Romania -
EMA (European Medicines Agency)
iblias
bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). iblias poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.
Kesatuan Eropah -
Romania -
EMA (European Medicines Agency)
myozyme
sanofi b.v. - alglucozidaza alfa - glicogenul de boală de tip ii - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - myozyme este indicat pentru terapia pe termen lung cu substituție enzimatică (ert) la pacienții cu diagnostic confirmat de boală pompe (deficiență acidă-α-glucosidază). la pacienții cu debut tardiv al bolii pompe dovezile de eficacitate este limitat.
Romania -
Romania -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
masipren 20 mg/ml
farmasierra manufacturing s.l. - spania - ibuprofenum - susp. orala - 20mg/ml - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic
Romania -
Romania -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
masipren 20 mg/ml
farmasierra manufacturing s.l. - spania - ibuprofenum - susp. orala - 20mg/ml - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic
Kesatuan Eropah -
Romania -
EMA (European Medicines Agency)
deferasirox accord
accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - toate celelalte produse terapeutice, chelatori de fier - deferasirox accord este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) la pacienții cu beta-talasemie majoră cu vârste cuprinse între 6 ani și mai în vârstă. deferasirox accord este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge, atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți:la pacienții copii și adolescenți cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) în vârstă de la 2 la 5 ani,la pacienții adulți și copii cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge (.